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真菌诱导子制备与定量

作者:i236    来源:i236.com
诱导子制备：
将黑曲霉接种于盛有马铃薯蔗糖液体培养基的三角瓶中，28摄氏度，120 rpm，震荡培养72h；然后过滤菌液，获得黑曲霉菌丝体，菌丝体经0.1M pH7.0 磷酸盐缓冲液洗涤后用5倍体积蒸馏水匀浆，抽滤，经121摄氏度灭菌后即得诱导子粗提物。
诱导子粗提物总糖含量测定（蒽酮比色法）：参考生化实验。
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