标签：细胞；冻存；注意事项

1．细胞：选对数生长期细胞，收集细胞24小时前换液一次。

2．计数：按常规方法把细胞制成细胞悬液，计数，令细胞密度达5×10⁶/ml，离心去上清，吸入离心管中。

3．冻存液：先用培养液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO冻存液，按上法一滴滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。（DMSO用前无需灭菌，使用时做好个人防护）

4．分装：分装入无菌安剖中，每安剖加1.5毫升细胞悬液。

5．封口：用塑料安剖时拧紧瓶口即可；如用火焰封闭安剖口后，仔细检查，定要封严，必要时可浸入蓝色液中观察，为安全起见，把安剖缝入纱布小袋中，以防液氮浸入后，融解时因受热发生爆炸伤人；纱袋一端系以线绳，末端扎有小牌，注明：细胞名称，冻存日期，以便日后查找。

不同细胞冻存方法会存在差异，实验前请参考相关文献。

文献例：

曾艳，付浩等，肿瘤细胞冻存方法的探讨，沈阳医学院学报，2006，8（2）。

谢燕，敖述斌等，不同的冻存方法对脐血CD34+细胞的影响，武汉大学学报(医学版)，2001，22（2）。